La recherche de médicaments dérivés de produits naturels est généralement lente, onéreuse et limitée par des schémas de synthèse complexes. Le développement récent de la chimie combinatoire et du criblage haut débit a contribué à la génération rapide de composés biologiquement actifs, mais cette technologie dépend fortement du succès de chaque réaction intermédiaire dans la construction des édifices moléculaires.
C’est dans ce contexte qu’un ensemble de critères définissant des réactions fiables, et connu sous le terme de « click chemistry » a été proposé par K. Barry Sharpless et ses collaborateurs dans l’espoir de faciliter l’accès à de nouveaux médicaments.
J'ai exploré la « click chemistry » et étudié ses applications sur les carbohydrates pour créer des molécules à activité thérapeutique.
Travaux et connaissances:
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Click chemistry: origine et structure, mécanisme
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Application aux carbohydrates pour la formation de molécules à activité thérapeutique
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Stabilité des 1,2,3-triazole
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Utilisation de la « click chemistry » pour la fabrication d’inhibiteurs
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Utilisation de la « click chemistry » pour la fabrication d’anti cancéreux
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Autres applications de la « click chemistry » avec les carbohydrates
La « click chemistry » n’a pas pour but de remplacer les méthodes existantes pour la découverte de médicaments mais plutôt de les compléter. Le réel pouvoir de la « click chemistry » réside dans sa capacité à générer de nouvelles structures qui ne ressemblent pas forcément aux pharmacophores connus, elle permet aussi de trouver des imitateurs de pharmacophores « traditionnels ». Une multitude de nouvelles molécules à activité thérapeutique peuvent encore être découvertes dans le futur.
Travail: AL.Wirotius et E.R
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